Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - fremanezumab - troubles de la migraine - calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - ajovy est indiqué pour la prophylaxie de la migraine chez les adultes qui ont au moins 4 jours de migraine par mois.

Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - paclitaxel - néoplasmes du sein - agents antinéoplasiques - pazenir en monothérapie est indiqué pour le traitement du cancer du sein métastatique chez les patients adultes qui ont échoué à la première ligne de traitement pour la maladie métastatique et pour qui la norme, de l'anthracycline contenant de la thérapie n'est pas indiqué. pazenir en association avec le carboplatine est indiqué pour le traitement de première ligne de la non-small cell lung cancer chez les patients adultes qui ne sont pas des candidats pour la chirurgie potentiellement curative et/ou à une radiothérapie.

Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropénie - les immunostimulants, - réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients adultes traités par chimiothérapie cytotoxique pour tumeur maligne (à l’exception de la chronique syndrome myélodysplasique et de leucémie myéloïde).

Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - leucémie, myéloïde, aiguë - agents antinéoplasiques - xospata est indiqué en monothérapie pour le traitement de patients adultes qui ont rechuté ou réfractaire de leucémie myéloïde aiguë (lma) avec une mutation flt3.

Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - roxadustat - anemia; kidney failure, chronic - préparations antianémiques - evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd).

Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - agents antinéoplasiques - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - ophtalmologiques - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - fumarate de diméthyle - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosuppresseurs - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Belgien - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - apixaban 2,5 mg - comprimé pelliculé - apixaban

Belgien - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - apixaban 5 mg - comprimé pelliculé - apixaban